"70억 투자한 차세대 항암제 렉라자, 지금 어디까지 왔을까?"

"70억 투자한 차세대 항암제 렉라자, 지금 어디까지 왔을까?"

 

국내 대표 제약사 유한양행이 차세대 폐암 치료제 개발에 속도를 내고 있습니다. 최근 유한양행은 항암 신약 후보물질 'YH42946' 개발을 위해 약 70억 원 규모의 기술료를 투자하며 임상 1상을 본격화했습니다.

🔬 차세대 ‘렉라자’란?

YH42946은 기존 폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명: 레이저티닙)의 뒤를 잇는 차세대 항암제 후보물질입니다. 유한양행은 2023년 바이오벤처 제이인츠바이오로부터 이 물질을 도입했으며, 총 계약 규모는 4,298억 원에 달합니다. YH42946은 **HER2 및 EGFR 변이를 표적으로 하는 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI)**로, 고형암 대상 전임상 시험에서 우수한 항암 효과를 보였습니다.

💊 임상 1상 순항 중

현재 YH42946은 한국과 미국에서 임상 1상 시험이 순조롭게 진행되고 있습니다. 국내에서는 서울대병원, 분당서울대병원 등 주요 의료기관이 참여 중이며, 미국에서는 버지니아주의 ‘넥스트 버지니아’ 센터에서 첫 환자 투약이 이뤄졌습니다. 초기 안전성과 내약성 평가가 목표이며, 향후 글로벌 상업화도 고려하고 있습니다.

💡 유한양행의 R&D 전략

유한양행은 오픈 이노베이션 전략을 통해 외부 바이오 기업과의 협력을 강화하며 파이프라인을 확대하고 있습니다. YH42946 외에도 면역항암제(YH32367), 알레르기 치료제(YH35324) 등 다양한 신약 후보물질을 보유하고 있으며, 2025년까지 R&D 투자 규모를 2,500억 원까지 확대할 계획입니다.

🌍 글로벌 시장도 겨냥

기존 ‘렉라자’는 글로벌 제약사 얀센과의 협력을 통해 미국 FDA 허가를 받은 바 있으며, 병용요법 승인으로 약 804억 원의 마일스톤도 확보했습니다. 이번 차세대 ‘렉라자’ 개발 역시 글로벌 항암제 시장 진출을 위한 핵심 전략으로 평가받고 있습니다.

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📌 결론

차세대 ‘렉라자’ 개발은 단순한 신약 개발을 넘어, 한국 제약산업의 글로벌 경쟁력 확보를 위한 유한양행의 도전입니다. 향후 임상 결과와 상업화 진행 상황에 따라 국내외 투자자들의 이목이 집중될 것으로 예상됩니다.